目的筛选信号转导相关疾病中重要靶点-酸性鞘磷脂酶抑制剂.方法使用ODS柱色谱,制备TLC和Sephadex LH-20色谱等方法进行化合物的分离纯化,利用紫外、质谱等理化分析以及核磁共振等分析方法进行结构解析,利用酸性和中性SMase的活性测定方法进行活性评价.结果从微生物代谢产物的菌种中,筛选得到一个活性化合物NF-0265A,其对酸性SMase的IC50为68.7 μnol·L-1.对中性SMase的活性测定的结果表明,此物质在200μmol·L-1的浓度下未见抑制作用,此化合物的化学结构与TAN-1446A的甲醇加成物相同.结论 NF-0265A为第一个微生物来源的酸性SMase特异性的抑制剂,该化合物在信号转导系统和免疫系统的活性尚未见报道.
作者：董悦生；杨峻山；张华；贺建功
来源：中国药学杂志 2005 年 40卷 22期
