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目的测定豚鼠皮下注射重组人集成干扰素α(recombinant human consersus interferon-a,以下简称rhCIFN)后的吸收、分布、排泄以及药动学参数.方法采用三氯醋酸沉淀蛋白后,测定沉淀物中放射性的方法(简称三氯醋酸-放射性同位素法,TCA-RA法),计算豚鼠皮下注射125Ⅰ标记rhCIFN后血液、组织或排泄物中的总放射性以及药动学参数.结果豚鼠皮下注射125Ⅰ标记rhCIFN 3μg·kg-1后的药物消除符合二房室消除模型,消除相半衰期(t1/2β)为13.2 h;tmax为2 h;ρmax为4.76μg·L-1;AUC0~48为50.9μg·h·L-1.豚鼠静脉注射125Ⅰ标记rhCIFN 3μg·kg-1后AUC0-48为71.2μg·h·L-1,豚鼠皮下注射rhCIFN的相对生物利用度为71.5

作者:杨铁耀;蔡永明;徐冰;李岱;陈拯民;刘昌孝

来源:中国药学杂志 2006 年 41卷 3期

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作者:
杨铁耀;蔡永明;徐冰;李岱;陈拯民;刘昌孝
来源:
中国药学杂志 2006 年 41卷 3期
标签:
重组人集成干扰素a 药动学 三氯醋酸-放射性同位素法 豚鼠
目的测定豚鼠皮下注射重组人集成干扰素α(recombinant human consersus interferon-a,以下简称rhCIFN)后的吸收、分布、排泄以及药动学参数.方法采用三氯醋酸沉淀蛋白后,测定沉淀物中放射性的方法(简称三氯醋酸-放射性同位素法,TCA-RA法),计算豚鼠皮下注射125Ⅰ标记rhCIFN后血液、组织或排泄物中的总放射性以及药动学参数.结果豚鼠皮下注射125Ⅰ标记rhCIFN 3μg·kg-1后的药物消除符合二房室消除模型,消除相半衰期(t1/2β)为13.2 h;tmax为2 h;ρmax为4.76μg·L-1;AUC0~48为50.9μg·h·L-1.豚鼠静脉注射125Ⅰ标记rhCIFN 3μg·kg-1后AUC0-48为71.2μg·h·L-1,豚鼠皮下注射rhCIFN的相对生物利用度为71.5