目的观察大黄素的舒血管作用并探讨其舒张作用机制.方法采用大鼠胸主动脉环张力测定法.结果大黄素对苯肾上腺素(PE,10-6mol·L-1)预收缩的内皮完整或去内皮血管环均产生浓度依赖性的舒张作用;对高钾预收缩血管环也产生浓度依赖性的舒张作用.普奈洛尔(propranolol,1.0×10-6mol·L-1)对大黄素的舒血管作用无显著影响;非特异性钾通道抑制剂CsCl和Ca2+激活钾通道抑制剂四乙胺(TEA,5.0×10-3mol·L-1)预处理能显著减弱大黄素的舒血管作用;大黄素可以显著地对抗无钙环境下由咖啡因或无钾环境下由PE引起的血管收缩.结论大黄素非内皮依赖性血管舒张作用与其直接抑制细胞外钙内流、肌浆网内钙离子的释放,以及激活Ca2+激活钾通道(Kca)有关,而与β-受体无关.
作者：王为民；夏强；王琳琳；陆源；历旭云；杨军
来源：中国药学杂志 2006 年 41卷 7期
