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目的建立毛细管气相色谱法测定扎来普隆中二氯甲烷和N,N-二甲基甲酰胺的残留量.方法采用DB-624熔融石英毛细管柱(30 m×0.32 mm,1.8μm);载气:氮气;分流比:60:1.二氯甲烷的测定:以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂;氯仿为内标;柱温:40℃,保持15 min,以40℃·min-1的速率升温至180℃,保持10 min;气化室温度:180℃;检测器温度:200℃(FID).N,N-二甲基甲酰胺的测定:以二氯甲烷为溶剂;甲苯为内标;柱温:85℃;气化室温度:200℃;检测器温度:200℃(FID).结果二氯甲烷在15.02~150.2 mg·L-1内线性关系良好,r=0.999 7(n=5),最低检出限为4.5 mg·L-1,连续进样精密度RSD为1.8

作者:高立勤;田琳;王卫

来源:中国药学杂志 2006 年 41卷 11期

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作者:
高立勤;田琳;王卫
来源:
中国药学杂志 2006 年 41卷 11期
标签:
气相色谱法 扎来普隆 二氯甲烷 N,N-二甲基甲酰胺 有机溶剂残留量
目的建立毛细管气相色谱法测定扎来普隆中二氯甲烷和N,N-二甲基甲酰胺的残留量.方法采用DB-624熔融石英毛细管柱(30 m×0.32 mm,1.8μm);载气:氮气;分流比:60:1.二氯甲烷的测定:以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂;氯仿为内标;柱温:40℃,保持15 min,以40℃·min-1的速率升温至180℃,保持10 min;气化室温度:180℃;检测器温度:200℃(FID).N,N-二甲基甲酰胺的测定:以二氯甲烷为溶剂;甲苯为内标;柱温:85℃;气化室温度:200℃;检测器温度:200℃(FID).结果二氯甲烷在15.02~150.2 mg·L-1内线性关系良好,r=0.999 7(n=5),最低检出限为4.5 mg·L-1,连续进样精密度RSD为1.8