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目的 制备全反式维甲酸纳米结构脂质载体,考察其稳定性.方法 以生理相容的单硬脂酸甘油酯、棕榈酸、硬脂酸或它们的混合物作为固体脂质基材,以大豆油作为液态脂质基材,采用高压均质法制备全反式维甲酸(ATRA)纳米结构脂质载体(NLC)(ATRA-NLC),并采用光子相关光谱(PCS)、Zeta电位仪、透射电镜(TEM)、高效液相色谱(HPLC)考察其理化性质.结果 单硬脂酸甘油酯是较好的固体脂质基材,制备的NLC粒径在94.8~129.3 nm之间;载药后ATRA-NLC粒径稍增大,大都呈完整的球形.NLC作为ATRA的药物载体,载药量提高到146.50 mg·L-1,并能显著降低ATRA的光降解速率.ATRA-NLC体系的Zeta电位负于30 mV,4℃保存22个月后粒径基本保持不变.结论 ATRA包封在NLC中,明显提高ATRA载药量和化学稳定性,且物理稳定性好,可望成为防治增殖性玻璃体视网膜病变(PVR)的一种新型药物载体.

作者:马全红;郝晓帧;周华锋;童杉;夏强;顾宁

来源:中国药学杂志 2006 年 41卷 16期

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作者:
马全红;郝晓帧;周华锋;童杉;夏强;顾宁
来源:
中国药学杂志 2006 年 41卷 16期
标签:
全反式维甲酸 纳米结构脂质载体 稳定性 载药量
目的 制备全反式维甲酸纳米结构脂质载体,考察其稳定性.方法 以生理相容的单硬脂酸甘油酯、棕榈酸、硬脂酸或它们的混合物作为固体脂质基材,以大豆油作为液态脂质基材,采用高压均质法制备全反式维甲酸(ATRA)纳米结构脂质载体(NLC)(ATRA-NLC),并采用光子相关光谱(PCS)、Zeta电位仪、透射电镜(TEM)、高效液相色谱(HPLC)考察其理化性质.结果 单硬脂酸甘油酯是较好的固体脂质基材,制备的NLC粒径在94.8~129.3 nm之间;载药后ATRA-NLC粒径稍增大,大都呈完整的球形.NLC作为ATRA的药物载体,载药量提高到146.50 mg·L-1,并能显著降低ATRA的光降解速率.ATRA-NLC体系的Zeta电位负于30 mV,4℃保存22个月后粒径基本保持不变.结论 ATRA包封在NLC中,明显提高ATRA载药量和化学稳定性,且物理稳定性好,可望成为防治增殖性玻璃体视网膜病变(PVR)的一种新型药物载体.