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目的 探讨扇贝糖胺聚糖(SS-GAG)的抗动脉粥样硬化作用机制.方法 以体外培养的小鼠单核巨噬细胞RAW264.7为模型,与不同浓度的SS-GAG、肝素孵育12 h后,加入氧化低密度脂蛋白(OX-LDL)作用24 h,采用免疫组化和逆转录聚合链反应(RT-PCR)分别检测低密度脂蛋白受体(LDL-R)蛋白和mRNA表达的情况.结果 OX-LDL与单核巨噬细胞RAW264.7作用24h后能降低LDL-R的蛋白和mRNA表达,SS-GAG对OX-LDL引起的LDL-R表达降低有保护作用,以200 mg·L-1组作用最为明显.结论 OX-LDL可降低巨噬细胞LDL-R的表达,而SS-GAG可逆转OX-LDL的作用,这可能是其抗动脉粥样硬化的作用机制之一.

作者:汪韶君;刘赛;孙福生;王海桃

来源:中国药学杂志 2007 年 42卷 3期

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作者:
汪韶君;刘赛;孙福生;王海桃
来源:
中国药学杂志 2007 年 42卷 3期
标签:
糖胺聚糖 动脉粥样硬化 氧化低密度脂蛋白 巨噬细胞 低密度脂蛋白受体
目的 探讨扇贝糖胺聚糖(SS-GAG)的抗动脉粥样硬化作用机制.方法 以体外培养的小鼠单核巨噬细胞RAW264.7为模型,与不同浓度的SS-GAG、肝素孵育12 h后,加入氧化低密度脂蛋白(OX-LDL)作用24 h,采用免疫组化和逆转录聚合链反应(RT-PCR)分别检测低密度脂蛋白受体(LDL-R)蛋白和mRNA表达的情况.结果 OX-LDL与单核巨噬细胞RAW264.7作用24h后能降低LDL-R的蛋白和mRNA表达,SS-GAG对OX-LDL引起的LDL-R表达降低有保护作用,以200 mg·L-1组作用最为明显.结论 OX-LDL可降低巨噬细胞LDL-R的表达,而SS-GAG可逆转OX-LDL的作用,这可能是其抗动脉粥样硬化的作用机制之一.