目的 考察丹参酮ⅡA静脉乳荆在小鼠体内的药动学和组织分布特征.方法 血浆和组织匀浆液经沉淀蛋白,以乙腈-0.01 mol·L-1枸橼酸水溶液(78:22)为流动相,经DiamonsilTM C18(4.6 mm×150 mm,5μm)分离,检测波长为270 nm,吉非罗奇为内标,进行色谱分析.结果 小鼠iv丹参酮ⅡA静脉乳剂20 mg·kg-1后,药一时曲线符合二室模型,其主要药动学参数为:t1/2β2.48 h,Vd 16.23 L·kg-1,CL 4.54 L·h-1·kg-1,AUC0-∞ 4.404 mg·h·L-1.组织分布结果表明,在15 min时,肺脏浓度最高,其次是脑、心脏、脾脏,肝脏和肾脏最低,随后浓度下降迅速,在1.5~4.0 h内长期保持低浓度.结论 丹参酮ⅡA静脉乳剂体内分布迅速,组织分布广泛,肺中浓度最高,且能通过血脑屏障,与丹参酮ⅡA磺酸钠在体内的组织分布有差异.
作者:周娟;肇丽梅;孙亚欣;何晓静
来源:中国药学杂志 2008 年 43卷 11期