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目的 建立乳酸司帕沙星脂质体包封率的测定方法.方法 采用HPLC测定药物含量,用Hypersil ODS2柱(4.6mm×250 mm,5μm),0.2 mol·L-1醋酸铵溶液(用冰醋酸调pH至3.5)-乙腈(70:30)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为298 nm;采用5 mL阳离子树脂柱分离脂质体中的游离药物,加样量0.2 mL,用13 mL去离子水洗脱,测定包封率.结果 乳酸司帕沙星在4.2~50.4 mg·L-1内与峰面积线性关系良好(r=1.000),精密度RSD小于1.3

作者:刘利萍;李益民;董瑛瑛

来源:中国药学杂志 2008 年 43卷 14期

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作者:
刘利萍;李益民;董瑛瑛
来源:
中国药学杂志 2008 年 43卷 14期
标签:
乳酸司帕沙星 脂质体 包封率 阳离子树脂柱 高效液相色谱法
目的 建立乳酸司帕沙星脂质体包封率的测定方法.方法 采用HPLC测定药物含量,用Hypersil ODS2柱(4.6mm×250 mm,5μm),0.2 mol·L-1醋酸铵溶液(用冰醋酸调pH至3.5)-乙腈(70:30)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为298 nm;采用5 mL阳离子树脂柱分离脂质体中的游离药物,加样量0.2 mL,用13 mL去离子水洗脱,测定包封率.结果 乳酸司帕沙星在4.2~50.4 mg·L-1内与峰面积线性关系良好(r=1.000),精密度RSD小于1.3