目的 分离胎盘组织来源的间充质干细胞并诱导分化为神经干细胞,以期找到能成功标记神经干细胞的方法.方法 将胎盘组织剪碎后消化、培养,加入神经干细胞诱导因子10 ng/mL表皮生长因子(EGF)+10 ng/mL重组人碱性成纤维生长因子(bFGF)+DMEM/F12,并分别添加相应浓度的血清,预诱导3 d后加入DMEM/F12+0.1 μmol/L全反式维甲酸(RA),10 ng/mL胶质细胞系源性神经营养因子(GDNF)+10 ng/mL脑源性神经营养因子(BDNF)进行正式诱导7 d.结果 诱导10 d后用Feridex标记诱导后的细胞,普鲁士蓝染色显示90
作者:陈霞;尹晓娟
来源:中国药业 2010 年 19卷 21期