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目的 研究盐酸恩丹西酮口服液的制备及质量控制方法,考察其稳定性并预测室温贮存有效期.方法 确定了盐酸恩丹西酮口服液的处方,应用紫外分光光度法测定口服液中盐酸恩丹西酮的含量,用初均速法预测有效期.结果 盐酸恩丹西酮口服液质量浓度在4.236~ 21.18 μg/mL范围内与吸光度线性关系良好,低、中、高3种质量浓度样品的回收率分别为100.74

作者:温悦;王丽婷

来源:中国药业 2011 年 20卷 1期

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作者:
温悦;王丽婷
来源:
中国药业 2011 年 20卷 1期
标签:
盐酸恩丹西酮 制备 质量控制 稳定性
目的 研究盐酸恩丹西酮口服液的制备及质量控制方法,考察其稳定性并预测室温贮存有效期.方法 确定了盐酸恩丹西酮口服液的处方,应用紫外分光光度法测定口服液中盐酸恩丹西酮的含量,用初均速法预测有效期.结果 盐酸恩丹西酮口服液质量浓度在4.236~ 21.18 μg/mL范围内与吸光度线性关系良好,低、中、高3种质量浓度样品的回收率分别为100.74