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目的 建立测定替加氟片含量及其溶出度的高效液相色谱法.方法 分析柱为惠普C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-水(10:5:85),流速为1.0 mL/min,检测波长为271 nm.结果 替加氟进样量在2.041-4 082 ng范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.56
作者：江生；许昕；邹玉明；陈光春
来源：中国药业 2012 年 21卷 1期
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