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目的 观察应用西比灵联合养血清脑颗粒治疗偏头痛的临床效果及安全性.方法 选取2012年1月至2013年1月收治的偏头痛患者48例,根据随机数字表将患者分为观察组及对照组,各24例.对照组给予西比灵治疗,观察组在对照组基础上加用养血清颗粒治疗,两组患者于治疗前、治疗后1,3,7,14,30 d分别应用疼痛数字表(NRS)以及生活质量评分表(QOL)对疼痛程度及生活质量进行评分,并对两组患者临床疗效及不良反应情况进行分析.结果 观察组患者治疗后3 d NRS评分以及QOL评分显著低于对照组(P<0.05).观察组临床显效率为91.67%,对照组临床显效率为70.83%,两组患者临床显效率比较具有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率为12.50%,对照组为8.33%,两组不良反应均属轻至中度,不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 对偏头痛患者应用西比灵联合养血清脑颗粒治疗,疗效显著、安全可靠,可显著降低患者疼痛感,提高生活质量.

作者:王恒飞

来源:中国药业 2013 年 22卷 20期

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作者:
王恒飞
来源:
中国药业 2013 年 22卷 20期
标签:
偏头痛 西比灵 养血清脑颗粒 migraine sibelium Yangxueqingnao Granules
目的 观察应用西比灵联合养血清脑颗粒治疗偏头痛的临床效果及安全性.方法 选取2012年1月至2013年1月收治的偏头痛患者48例,根据随机数字表将患者分为观察组及对照组,各24例.对照组给予西比灵治疗,观察组在对照组基础上加用养血清颗粒治疗,两组患者于治疗前、治疗后1,3,7,14,30 d分别应用疼痛数字表(NRS)以及生活质量评分表(QOL)对疼痛程度及生活质量进行评分,并对两组患者临床疗效及不良反应情况进行分析.结果 观察组患者治疗后3 d NRS评分以及QOL评分显著低于对照组(P<0.05).观察组临床显效率为91.67%,对照组临床显效率为70.83%,两组患者临床显效率比较具有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率为12.50%,对照组为8.33%,两组不良反应均属轻至中度,不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 对偏头痛患者应用西比灵联合养血清脑颗粒治疗,疗效显著、安全可靠,可显著降低患者疼痛感,提高生活质量.