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目的 系统评价喘可治注射液治疗慢性阻塞性肺疾病(CODP)的疗效和安全性.方法 搜集使用喘可治注射液治疗CODP的随机对照试验(RCT),根据纳入与排除标准选择试验、评价质量和提取有效数据,用RevMan5.14软件进行Meta分析.结果 共纳入14个RCT,包括968例患者.Meta分析结果显示,喘可治试验组与对照组相比,有效率[RR=1.22,95% CI(1.13,1.32),P<0.00001]、动脉血氧分压(PaO2)[MD=6.33,95% CI(5.38,7.29),P<0.000 01]、二氧化碳分压(PaCO2)[MD=-6.01,95% CI(-8.42,-3.60),P<0.000 01]、第1秒用力呼气容积(FEV1)[MD =0.24,95% CI(0.13,0.34),P<0.000 1]、用力肺活量(FVC)[MD =0.35,95% CI(0.09,0.60),P=0.008]、第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC)[MD =4.83,95% CI(2.79,6.87),P<0.000 1],差异有统计学意义.未报道与喘可治注射液临床应用相关的严重不良反应.结论 现有研究表明,在常规对症治疗基础上加喘可治注射液治疗COPD,可明显提高临床疗效,有助于改善肺功能,安全性好.该评价受纳入研究质量所限,尚需更多高质量的研究进一步验证.

作者:胡正波;陈路佳;卢海波;刘立立

来源:中国药业 2013 年 22卷 23期

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作者:
胡正波;陈路佳;卢海波;刘立立
来源:
中国药业 2013 年 22卷 23期
标签:
喘可治注射液 慢性阻塞性肺疾病 随机对照试验 Meta分析 Chuankezhi Injection chronic obstructive pulmonary disease randomized controlled trial meta analysis
目的 系统评价喘可治注射液治疗慢性阻塞性肺疾病(CODP)的疗效和安全性.方法 搜集使用喘可治注射液治疗CODP的随机对照试验(RCT),根据纳入与排除标准选择试验、评价质量和提取有效数据,用RevMan5.14软件进行Meta分析.结果 共纳入14个RCT,包括968例患者.Meta分析结果显示,喘可治试验组与对照组相比,有效率[RR=1.22,95% CI(1.13,1.32),P<0.00001]、动脉血氧分压(PaO2)[MD=6.33,95% CI(5.38,7.29),P<0.000 01]、二氧化碳分压(PaCO2)[MD=-6.01,95% CI(-8.42,-3.60),P<0.000 01]、第1秒用力呼气容积(FEV1)[MD =0.24,95% CI(0.13,0.34),P<0.000 1]、用力肺活量(FVC)[MD =0.35,95% CI(0.09,0.60),P=0.008]、第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC)[MD =4.83,95% CI(2.79,6.87),P<0.000 1],差异有统计学意义.未报道与喘可治注射液临床应用相关的严重不良反应.结论 现有研究表明,在常规对症治疗基础上加喘可治注射液治疗COPD,可明显提高临床疗效,有助于改善肺功能,安全性好.该评价受纳入研究质量所限,尚需更多高质量的研究进一步验证.