目的 观察不同剂量布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床有效性和安全性.方法 将124例AECOPD患者随机分为布地奈德低剂量组、布地奈德高剂量组、甲强龙组和对照组,在常规治疗的基础上分别给予雾化吸入布地奈德每次1 mg(每日3次)、每次2mg(每日3次)和甲强龙静脉滴注每次40 mg(每日1次),对照组不给予糖皮质激素.观察治疗前和治疗后第7天的呼吸困难评分、1秒用力呼气容积(FEV1)、动脉血气变化和不良反应.结果 治疗7d后,治疗组的呼吸困难评分、FEV1和动脉血气的改善程度均明显优于对照组(P＜0.05),布地奈德高剂量组及甲强龙组的呼吸因难评分、FEV1和动脉血气的改善程度无明显差异,但两组疗效均明显优于布地奈德低剂量组(P＜0.05);布地奈德组的不良反应少于甲强龙组.结论 布地奈德每次2 mg(每日3次)雾化吸入治疗AECOPD的疗效与甲强龙一致,但全身不良反应较轻,是治疗AECOPD的理想替代选择.
作者：潘建；李海平；徐秀华；曾友志
来源：中国药业 2014 年 23卷 7期
