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目的:探讨门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病(GDM)患者的临床疗效及安全性。方法选择2012年6月至2014年6月收治的 GDM患者100例,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。对照组于三餐前30 min 皮下注射生物合成人胰岛素注射液治疗,观察组于三餐前5 min 皮下注射门冬胰岛素注射液治疗。治疗4周后,比较两组患者的临床疗效及低血糖发生率。结果两组患者的空腹血糖、餐后2 h 血糖、糖化血红蛋白均明显低于治疗前( P ﹤0.05),但组间比较差异无统计学意义( P ﹥0.05)。观察组的血糖达标时间为(4.5±1.6)d,胰岛素用量为(18.2±3.5)U / d,对照组分别为(7.9±1.7)d 和(21.3±3.7)U / d,组间比较差异均具有统计学意义( P ﹤0.05)。对照组出现低血糖12例(24.00

作者:高亚梅;王瑞华

来源:中国药业 2015 年 7期

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作者:
高亚梅;王瑞华
来源:
中国药业 2015 年 7期
标签:
妊娠期糖尿病 门冬胰岛素 疗效 安全性
目的:探讨门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病(GDM)患者的临床疗效及安全性。方法选择2012年6月至2014年6月收治的 GDM患者100例,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。对照组于三餐前30 min 皮下注射生物合成人胰岛素注射液治疗,观察组于三餐前5 min 皮下注射门冬胰岛素注射液治疗。治疗4周后,比较两组患者的临床疗效及低血糖发生率。结果两组患者的空腹血糖、餐后2 h 血糖、糖化血红蛋白均明显低于治疗前( P ﹤0.05),但组间比较差异无统计学意义( P ﹥0.05)。观察组的血糖达标时间为(4.5±1.6)d,胰岛素用量为(18.2±3.5)U / d,对照组分别为(7.9±1.7)d 和(21.3±3.7)U / d,组间比较差异均具有统计学意义( P ﹤0.05)。对照组出现低血糖12例(24.00