目的：观察阿立哌唑口腔崩解片治疗精神分裂症的临床疗效及安全性。方法选择精神分裂症患者60例，采用随机数字表法分为观察组和对照组，各30例。对照组予利培酮口腔崩解片治疗，观察组予阿立哌唑口腔崩解片治疗。结果两组患者治疗后PANSS评分均较治疗前下降（ P﹤0.05），但组间比较差异无统计学意义（ P﹥0.05）。观察组治疗后4，8，12周血清催乳素水平分别为（14.82±4.18）ng/mL，（15.11±4.21）ng/mL，（15.25±4.28）ng/mL；分别显著低于对照组的（33.15±6.17）ng/mL，（51.73±6.98）ng/mL，（57.99±7.86）ng/mL（ P﹤0.05）。治疗后8，12周TESS评分，观察组分别为（5.16±1.34）分和（4.34±1.01）分，未发生体重增加，肝功能异常1例，血糖升高3例；对照组治疗后8，12周TESS评分分别为（6.28±1.95）分和（5.27±1.76）分，发生体重增加11例，肝功能异常10例，血糖升高14例，组间对比差异有统计学意义（ P﹤0.05）。结论阿立哌唑口腔崩解片与利培酮口腔崩解片治疗精神分裂症疗效相当，均可有效改善患者临床体征，但前者不良反应较少，对患者血清催乳素无明显影响，可提升患者生活质量与服药依从性，值得临床推广。
作者：于天凤
来源：中国药业 2015 年 19期
