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目的:观察重组人血管内皮抑制素联合培美曲塞治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选择医院收治的中晚期非小细胞肺癌患者68例,随机分为对照组和观察组,各34例。两组患者均给予培美曲塞化学治疗(简称化疗),观察组患者在此基础上同步给予重组人血管内皮抑制素,3周为1个疗程,两组均治疗2个疗程。在治疗过程中,可根据患者治疗反应给予相应支持治疗。结果治疗后,观察组近期疗效为67.64%,显著高于对照组的50.00%(P<0.05)。治疗结束后,两组患者卡氏生活质量评分(KPS评分)均较治疗前有所下降,但观察组下降程度更小(P<0.05);治疗结束1个月后,两组患者 KPS 评分均较治疗前有所升高,且观察组改善程度更优(P<0.05)。治疗后,观察组患者的中位进展时间、中位生存期及1年生存率均显著高于对照组(P<0.05)。两组患者总不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人血管内皮抑制素联合培美曲塞治疗中晚期非小细胞肺癌的近期疗效较好,可显著提高患者生存质量,延迟中位进展时间,提高中位生存期及1年生存率,且未显著增加不良反应发生率,值得临床推广。

作者:杨冰静;董济民

来源:中国药业 2015 年 20期

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作者:
杨冰静;董济民
来源:
中国药业 2015 年 20期
标签:
重组人血管内皮抑制素 培美曲塞 非小细胞肺癌 临床疗效 recombinant human endostatin pemetrexed non-small-cell lung cancer clinical efficacy
目的:观察重组人血管内皮抑制素联合培美曲塞治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选择医院收治的中晚期非小细胞肺癌患者68例,随机分为对照组和观察组,各34例。两组患者均给予培美曲塞化学治疗(简称化疗),观察组患者在此基础上同步给予重组人血管内皮抑制素,3周为1个疗程,两组均治疗2个疗程。在治疗过程中,可根据患者治疗反应给予相应支持治疗。结果治疗后,观察组近期疗效为67.64%,显著高于对照组的50.00%(P<0.05)。治疗结束后,两组患者卡氏生活质量评分(KPS评分)均较治疗前有所下降,但观察组下降程度更小(P<0.05);治疗结束1个月后,两组患者 KPS 评分均较治疗前有所升高,且观察组改善程度更优(P<0.05)。治疗后,观察组患者的中位进展时间、中位生存期及1年生存率均显著高于对照组(P<0.05)。两组患者总不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人血管内皮抑制素联合培美曲塞治疗中晚期非小细胞肺癌的近期疗效较好,可显著提高患者生存质量,延迟中位进展时间,提高中位生存期及1年生存率,且未显著增加不良反应发生率,值得临床推广。