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目的:探讨更昔洛韦联合强的松和人免疫球蛋白治疗中老年重症带状疱疹的疗效。方法将带状疱疹患者按就诊顺序随机分为两组,观察组42例,予以更昔洛韦和强的松(0.5 mg/kg·d)联合小剂量丙种球蛋白(2.5~5 g)治疗;对照组38例,仅予更昔洛韦和强的松治疗。观察两组患者的止疱时间、开始结痂时间、完全脱痂时间、住院时间,治疗第4天、第8天及1个月、2个月时的疼痛情况[疼痛视觉模拟(VAS )评分]及疗效。结果观察组较对照组在皮损止疱时间、开始结痂时间、完全脱痂时间、住院时间均明显减少( t=4.93,6.12,2.82,3.20,P<0.05);观察组较对照组在治疗第4天、第8天、1个月、2个月时的VAS评分明显减少( t=2.40,3.34,3.12,3.31,P<0.05),后遗神经痛减少;观察组有效率明显高于对照组(χ2=3.90,P<0.05)。结论更昔洛韦联合强的松和小剂量人免疫球蛋白可明显提高中老年重症带状疱疹患者的疗效,促进皮损的恢复,减少后遗神经痛发生。

作者:雷田兵;罗模桂;刘官智

来源:中国药业 2016 年 25卷 9期

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作者:
雷田兵;罗模桂;刘官智
来源:
中国药业 2016 年 25卷 9期
标签:
更昔洛韦 强的松 人免疫球蛋白 带状疱疹 ganciclovir prednisone human immunoglobulin herpes zoster
目的:探讨更昔洛韦联合强的松和人免疫球蛋白治疗中老年重症带状疱疹的疗效。方法将带状疱疹患者按就诊顺序随机分为两组,观察组42例,予以更昔洛韦和强的松(0.5 mg/kg·d)联合小剂量丙种球蛋白(2.5~5 g)治疗;对照组38例,仅予更昔洛韦和强的松治疗。观察两组患者的止疱时间、开始结痂时间、完全脱痂时间、住院时间,治疗第4天、第8天及1个月、2个月时的疼痛情况[疼痛视觉模拟(VAS )评分]及疗效。结果观察组较对照组在皮损止疱时间、开始结痂时间、完全脱痂时间、住院时间均明显减少( t=4.93,6.12,2.82,3.20,P<0.05);观察组较对照组在治疗第4天、第8天、1个月、2个月时的VAS评分明显减少( t=2.40,3.34,3.12,3.31,P<0.05),后遗神经痛减少;观察组有效率明显高于对照组(χ2=3.90,P<0.05)。结论更昔洛韦联合强的松和小剂量人免疫球蛋白可明显提高中老年重症带状疱疹患者的疗效,促进皮损的恢复,减少后遗神经痛发生。