您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览207 | 下载9

目的:观察帕利哌酮缓释片治疗伴精神症状痴呆患者的疗效及安全性。方法选取2013年4月至2014年7月收治的伴精神症状的痴呆患者60例,随机均分为对照组和观察组,观察组患者予以帕利哌酮缓释片治疗,对照组患者予以奥氮平治疗,观察两组患者的治疗效果。结果观察组患者的不良反应发生率低于对照组( P<0.05);治疗2周后,观察组患者的疗效明显优于对照组( P<0.05);治疗12周后,两组患者的疗效无统计学差异( P>0.05)。结论帕利哌酮缓释片治疗伴精神症状的痴呆患者效果好,且起效快、安全性高,可临床推广。

作者:朱秋艳

来源:中国药业 2016 年 25卷 22期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:207 | 下载:9
作者:
朱秋艳
来源:
中国药业 2016 年 25卷 22期
标签:
痴呆 精神症状 帕利哌酮缓释片 安全性 dementia psychiatric symptoms paliperidone extended-release tablets safety
目的:观察帕利哌酮缓释片治疗伴精神症状痴呆患者的疗效及安全性。方法选取2013年4月至2014年7月收治的伴精神症状的痴呆患者60例,随机均分为对照组和观察组,观察组患者予以帕利哌酮缓释片治疗,对照组患者予以奥氮平治疗,观察两组患者的治疗效果。结果观察组患者的不良反应发生率低于对照组( P<0.05);治疗2周后,观察组患者的疗效明显优于对照组( P<0.05);治疗12周后,两组患者的疗效无统计学差异( P>0.05)。结论帕利哌酮缓释片治疗伴精神症状的痴呆患者效果好,且起效快、安全性高,可临床推广。