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目的:观察并评价浓替硝唑含漱液治疗下颌智齿冠周炎的临床疗效。方法选择2014年5月至2016年3月收治的急性局限型下颌智齿冠周炎患者114例,随机分为对照组和观察组,各57例。对照组采用浓替硝唑含漱液治疗,对照组采用丁硼乳膏治疗,观察两组患者临床疗效、细菌学指标变化及不良反应的发生情况。结果观察组总有效率为98.25%,显著高于对照组的84.21%( P﹤0.05);观察组不良反应发生率为7.02%,显著低于对照组的15.79%( P﹤0.05)。治疗后,观察组千倍视野下细菌学密度为(49.74±10.36)个,显著低于对照组的(67.48±9.29)个( P﹤0.05);观察组螺旋体占比为(6.85±1.14)%,显著低于对照组的(16.47±2.69)%( P﹤0.05);观察组革兰阳性菌占比为(61.45±5.48)%,显著高于对照组的(46.58±5.47)%( P ﹤0.05);观察组革兰阴性菌占比为(30.95±5.58)%,显著低于对照组的(38.45±6.14)%( P﹤0.05)。结论急性局限型智齿冠周炎患者采用浓替硝唑含漱液治疗效果较好,细菌清除效果良好,且不良反应程度较轻,值得临床推广。

作者:李浩;鲁勇;胡黎萍;徐明耀

来源:中国药业 2016 年 25卷 24期

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作者:
李浩;鲁勇;胡黎萍;徐明耀
来源:
中国药业 2016 年 25卷 24期
标签:
智齿冠周炎 浓替硝唑含漱液 临床疗效 冠周组织 pericoronitis concentrated tinidazole gargles clinical efficacy periodontal tissue
目的:观察并评价浓替硝唑含漱液治疗下颌智齿冠周炎的临床疗效。方法选择2014年5月至2016年3月收治的急性局限型下颌智齿冠周炎患者114例,随机分为对照组和观察组,各57例。对照组采用浓替硝唑含漱液治疗,对照组采用丁硼乳膏治疗,观察两组患者临床疗效、细菌学指标变化及不良反应的发生情况。结果观察组总有效率为98.25%,显著高于对照组的84.21%( P﹤0.05);观察组不良反应发生率为7.02%,显著低于对照组的15.79%( P﹤0.05)。治疗后,观察组千倍视野下细菌学密度为(49.74±10.36)个,显著低于对照组的(67.48±9.29)个( P﹤0.05);观察组螺旋体占比为(6.85±1.14)%,显著低于对照组的(16.47±2.69)%( P﹤0.05);观察组革兰阳性菌占比为(61.45±5.48)%,显著高于对照组的(46.58±5.47)%( P ﹤0.05);观察组革兰阴性菌占比为(30.95±5.58)%,显著低于对照组的(38.45±6.14)%( P﹤0.05)。结论急性局限型智齿冠周炎患者采用浓替硝唑含漱液治疗效果较好,细菌清除效果良好,且不良反应程度较轻,值得临床推广。