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目的 探讨半夏泻心汤加减治疗功能性消化不良的临床疗效及安全性.方法 选取医院2016年1月至10月收治的功能性消化不良患者80例,按随机数字表法分为对照组(莫沙必利)和观察组(半夏泻心汤),各40例,比较两组治疗前后临床症状积分变化、临床疗效,以及治疗期间的不良反应.结果 治疗后,观察组与对照组相比,嗳气[(1.12±0.24)vs(1.83±0.25),t=3.57,P<0.05],反酸[(1.12±0.23)vs(1.76±0.34),t=3.52,P<0.05],上腹疼痛[(1.24±0.22)vs(2.13±0.48),t=4.09,P<0.05],上腹饱胀[(1.32±0.31)vs(2.23±0.42),t=4.21,P<0.05]等症状积分均明显降低;观察组总有效率较对照组明显提高(92.50

作者:敬博

来源:中国药业 2017 年 26卷 4期

知识库介绍

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作者:
敬博
来源:
中国药业 2017 年 26卷 4期
标签:
半夏泻心汤 功能性消化不良 疗效 安全性 Banxia Xiexin Decoction functional dyspepsia efficacy safety
目的 探讨半夏泻心汤加减治疗功能性消化不良的临床疗效及安全性.方法 选取医院2016年1月至10月收治的功能性消化不良患者80例,按随机数字表法分为对照组(莫沙必利)和观察组(半夏泻心汤),各40例,比较两组治疗前后临床症状积分变化、临床疗效,以及治疗期间的不良反应.结果 治疗后,观察组与对照组相比,嗳气[(1.12±0.24)vs(1.83±0.25),t=3.57,P<0.05],反酸[(1.12±0.23)vs(1.76±0.34),t=3.52,P<0.05],上腹疼痛[(1.24±0.22)vs(2.13±0.48),t=4.09,P<0.05],上腹饱胀[(1.32±0.31)vs(2.23±0.42),t=4.21,P<0.05]等症状积分均明显降低;观察组总有效率较对照组明显提高(92.50