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目的 系统评价穿琥宁注射液治疗病毒性肺炎的有效性及安全性.方法 计算机检索PubMed,EMbase,The Cochrane Library(2017年8期),中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网(CNKI)、维普网(VIP)和万方数据库(Wan Fang Data)、中国临床试验注册中心(www.chictr.org.cn).搜集穿琥宁注射液治疗病毒性肺炎的随机对照试验,检索时间自建库截至2017年8月.由2位研究人员独立进行文献筛选、数据提取和质量评价后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析.结果 共纳入10个随机对照试验,包括1653例患者.Meta分析结果显示,小儿患者[RR=1.19,95%CI(1.07,1.33),P=0.001]和成人患者[RR=1.45,95%CI(1.28,1.63),P<0.00001]应用穿琥宁注射液的有效率均高于对照组;小儿患者的退热时间[MD=-1.11,95%CI(-2.18,-0.04),P=0.04],止咳时间[MD=-1.68,95%CI(-2.48,-0.89),P<0.0001],罗音消失时间[MD=-1.75,95%CI(-2.24,-1.25),P<0.00001]和平均住院时间[MD=-2.68,95%CI(-4.08,-1.28),P=0.0002],穿琥宁注射液组均短于对照组(P<0.05).结论 当前证据表明,穿琥宁注射液治疗病毒性肺炎相较常规药物有一定优势,能显著缩短总住院时间及症状消失时间.

作者:陈昭燕;占美;田方圆;徐珽

来源:中国药业 2018 年 27卷 2期

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作者:
陈昭燕;占美;田方圆;徐珽
来源:
中国药业 2018 年 27卷 2期
标签:
穿琥宁注射液 病毒性肺炎 随机对照试验 Meta分析 系统评价 Potassium Dehydroandrograpolide Succinate Injection viral pneumonia RCT Meta-analysis systematic review
目的 系统评价穿琥宁注射液治疗病毒性肺炎的有效性及安全性.方法 计算机检索PubMed,EMbase,The Cochrane Library(2017年8期),中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网(CNKI)、维普网(VIP)和万方数据库(Wan Fang Data)、中国临床试验注册中心(www.chictr.org.cn).搜集穿琥宁注射液治疗病毒性肺炎的随机对照试验,检索时间自建库截至2017年8月.由2位研究人员独立进行文献筛选、数据提取和质量评价后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析.结果 共纳入10个随机对照试验,包括1653例患者.Meta分析结果显示,小儿患者[RR=1.19,95%CI(1.07,1.33),P=0.001]和成人患者[RR=1.45,95%CI(1.28,1.63),P<0.00001]应用穿琥宁注射液的有效率均高于对照组;小儿患者的退热时间[MD=-1.11,95%CI(-2.18,-0.04),P=0.04],止咳时间[MD=-1.68,95%CI(-2.48,-0.89),P<0.0001],罗音消失时间[MD=-1.75,95%CI(-2.24,-1.25),P<0.00001]和平均住院时间[MD=-2.68,95%CI(-4.08,-1.28),P=0.0002],穿琥宁注射液组均短于对照组(P<0.05).结论 当前证据表明,穿琥宁注射液治疗病毒性肺炎相较常规药物有一定优势,能显著缩短总住院时间及症状消失时间.