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目的 探讨厄洛替尼靶向治疗联合化学治疗(简称化疗)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及对患者免疫功能和生存质量的影响.方法 选取医院2015年3月至2017年3月收治的中晚期NSCLC患者104例,根据治疗方案的不同分为化疗组(GP方案化疗,n=64)和联合组(厄洛替尼靶向治疗联合GP方案化疗,n=40).结果 联合组患者总有效率及疾病控制率分别为72.50%和95.00%,明显高于化疗组患者的48.44%和81.25%(P<0.05);治疗2个月后,联合组CD4+,CD4+/CD8+水平明显升高,且高于化疗组,CD8+水平明显降低,且低于化疗组(P<0.05);治疗2个月后,两组癌症治疗功能性量表(FACT-L)中的社会/家庭状况、情感状况、生理状况、功能状况和相关症状评分均明显升高(P<0.05),且联合组各维度评分均明显高于化疗组(P<0.05);联合组不良反应发生率为22.50%,与化疗组的26.56%相当(P>0.05).结论 厄洛替尼靶向治疗联合化疗治疗NSCLC安全有效,且能明显提高患者免疫功能和生存质量.

作者:王子红;鲍云华

来源:中国药业 2018 年 27卷 4期

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作者:
王子红;鲍云华
来源:
中国药业 2018 年 27卷 4期
标签:
厄洛替尼 靶向治疗 化学治疗 非小细胞肺癌 临床疗效 免疫功能 生存质量 erlotnib target therapy chemotherpy non-small cell lung cancer clinical effect immune function quality of life
目的 探讨厄洛替尼靶向治疗联合化学治疗(简称化疗)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及对患者免疫功能和生存质量的影响.方法 选取医院2015年3月至2017年3月收治的中晚期NSCLC患者104例,根据治疗方案的不同分为化疗组(GP方案化疗,n=64)和联合组(厄洛替尼靶向治疗联合GP方案化疗,n=40).结果 联合组患者总有效率及疾病控制率分别为72.50%和95.00%,明显高于化疗组患者的48.44%和81.25%(P<0.05);治疗2个月后,联合组CD4+,CD4+/CD8+水平明显升高,且高于化疗组,CD8+水平明显降低,且低于化疗组(P<0.05);治疗2个月后,两组癌症治疗功能性量表(FACT-L)中的社会/家庭状况、情感状况、生理状况、功能状况和相关症状评分均明显升高(P<0.05),且联合组各维度评分均明显高于化疗组(P<0.05);联合组不良反应发生率为22.50%,与化疗组的26.56%相当(P>0.05).结论 厄洛替尼靶向治疗联合化疗治疗NSCLC安全有效,且能明显提高患者免疫功能和生存质量.