目的 探讨芪参益气滴丸联合西药常规治疗慢性心力衰对竭患者血清N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、糖类抗原125(CA125)、神经肽Y(NPY)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响.方法 选择医院2014年9月至2016年11月收治的慢性心力衰竭患者122例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各61例.两组患者均继续治疗基础疾病,联合地高辛、卡托普利、厄贝沙坦氢氯噻嗪片、琥珀酸美托洛尔片等治疗,观察组患者加服芪参益气滴丸,每次1袋,每日3次.两组疗程均为3个月.结果 观察组总有效率为86.89％,对照组总有效率为78.69％,两组差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者左室收缩末期内径(LVESd)、左室舒张末期内径(LVEDd)均缩小,左心室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)及6 min步行距离(6MWT)均增大(P<0.05),且观察组LVEF及6MWT改善程度大于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者NT-proBNP,CA125,hs-CRP,NPY水平均降低,且观察组降低更明显(P<0.05);观察组与对照组不良反应发生率相当(16.39％vs 18.03％,P>0.05).结论 芪参益气滴丸联合西药常规治疗慢性心力衰竭临床疗效明显,可增强患者体能,延缓心室重构进程,降低血清CA125,NT-proBNP,NPY,hs-CRP表达水平,且临床使用较安全,临床可推广.
作者：陈敏；孙晓兰；徐伟红
来源：中国药业 2018 年 27卷 6期
