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目的 探讨左卡尼汀联合促红细胞生成素对尿毒症肾性贫血及左室重构的影响.方法 将医院2014年1月至2017年3月收治的102例尿毒症患者随机分为观察组(52例)和对照组(50例),两组患者均规律皮下注射100~150 U/kg重组人促红素注射液,3次/周.观察组患者在此基础上每次透析后加用左卡尼汀注射液1 g,静脉注射.两组患者均连续治疗6个月.结果 观察组患者的贫血治疗总有效率为96.15%,明显高于对照组的78.00%(χ2=6.010,P<0.01);治疗后,两组患者的血红蛋白(Hb)、红细胞比容(HCT)、血清铁蛋白(SF)水平均明显高于治疗前(P<0.05),左心房直径(LAD)、左心室收缩末期内径(LVESd)、左心室舒张末期内径(LVEDd)水平均明显低于治疗前(P<0.05),且观察组上述指标均优于对照组(P<0.05);观察组中舒张压升高≥10 mmHg的患者例数明显少于对照组(χ2=7.650,P<0.01).结论 左卡尼汀联合促红细胞生成素能有效改善尿毒症肾性贫血状态,改善左心室结构,恢复左心室功能,且安全性较高,值得推广.

作者:周麟;李向东;赵明

来源:中国药业 2018 年 27卷 9期

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周麟;李向东;赵明
来源:
中国药业 2018 年 27卷 9期
标签:
左卡尼汀 促红细胞生成素 尿毒症 肾性贫血 左室重构
目的 探讨左卡尼汀联合促红细胞生成素对尿毒症肾性贫血及左室重构的影响.方法 将医院2014年1月至2017年3月收治的102例尿毒症患者随机分为观察组(52例)和对照组(50例),两组患者均规律皮下注射100~150 U/kg重组人促红素注射液,3次/周.观察组患者在此基础上每次透析后加用左卡尼汀注射液1 g,静脉注射.两组患者均连续治疗6个月.结果 观察组患者的贫血治疗总有效率为96.15%,明显高于对照组的78.00%(χ2=6.010,P<0.01);治疗后,两组患者的血红蛋白(Hb)、红细胞比容(HCT)、血清铁蛋白(SF)水平均明显高于治疗前(P<0.05),左心房直径(LAD)、左心室收缩末期内径(LVESd)、左心室舒张末期内径(LVEDd)水平均明显低于治疗前(P<0.05),且观察组上述指标均优于对照组(P<0.05);观察组中舒张压升高≥10 mmHg的患者例数明显少于对照组(χ2=7.650,P<0.01).结论 左卡尼汀联合促红细胞生成素能有效改善尿毒症肾性贫血状态,改善左心室结构,恢复左心室功能,且安全性较高,值得推广.