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目的 探讨曲普利啶联合孟鲁斯特钠治疗变应性鼻炎(AR)的临床疗效,以及对炎性因子的影响.方法 选择医院2015年2月至2017年10月收治的AR患者231例,按照随机数字表法分为对照组(115例)和研究组(116例).对照组患者给予孟鲁司特钠片,研究组患者在对照组治疗基础上联用盐酸曲普利啶胶囊,疗程均为4周.结果 研究组临床总有效率为93.97%,明显高于对照组的75.65%(P<0.05);研究组患者鼻塞、鼻痒、喷嚏及头痛消失时间均明显低于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-4,IL-6,IL-8水平均明显低于治疗前,而血清IL-10水平显著高于治疗前,且研究组改善情况显著优于对照组(P<0.05);研究组和对照组不良反应的发生率分别为6.90%和8.70%,无明显差异(P>0.05);研究组的复发率为2.75%,显著低于对照组的10.34%(P<0.05).结论 曲普利啶联合孟鲁斯特钠治疗AR临床疗效显著,可改善临床症状和抑制炎性反应,临床安全性和远期疗效高,值得推广.

作者:杨明;伏飞达;朱晓燕

来源:中国药业 2018 年 27卷 15期

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杨明;伏飞达;朱晓燕
来源:
中国药业 2018 年 27卷 15期
标签:
曲普利啶 孟鲁斯特钠 变应性鼻炎 临床疗效 炎性因子
目的 探讨曲普利啶联合孟鲁斯特钠治疗变应性鼻炎(AR)的临床疗效,以及对炎性因子的影响.方法 选择医院2015年2月至2017年10月收治的AR患者231例,按照随机数字表法分为对照组(115例)和研究组(116例).对照组患者给予孟鲁司特钠片,研究组患者在对照组治疗基础上联用盐酸曲普利啶胶囊,疗程均为4周.结果 研究组临床总有效率为93.97%,明显高于对照组的75.65%(P<0.05);研究组患者鼻塞、鼻痒、喷嚏及头痛消失时间均明显低于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-4,IL-6,IL-8水平均明显低于治疗前,而血清IL-10水平显著高于治疗前,且研究组改善情况显著优于对照组(P<0.05);研究组和对照组不良反应的发生率分别为6.90%和8.70%,无明显差异(P>0.05);研究组的复发率为2.75%,显著低于对照组的10.34%(P<0.05).结论 曲普利啶联合孟鲁斯特钠治疗AR临床疗效显著,可改善临床症状和抑制炎性反应,临床安全性和远期疗效高,值得推广.