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目的 探讨普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼的疗效.方法 采用随机数字表法将白内障超声乳化术+人工晶体植入术后干眼患者92例(92眼)分为对照组和研究组,各46例.对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗,研究组在对照组基础上给予普拉洛芬滴眼液治疗.结果 治疗后,两组泪膜破裂时间(BUT)、Schirmer试验与治疗前相比均显著升高(P <0.05),且研究组与对照组同期相比均显著升高(P <0.05);两组角膜荧光素染色与治疗前相比均显著降低(P <0.05),且研究组与对照组同期相比均显著降低(P <0.05);两组治疗2周、4周干眼症状评分与治疗前相比均显著降低(P <0.05),且研究组与对照组同期相比均显著降低(P <0.05);研究组临床总有效率高于对照组(91.30%比76.09%,P <0.05);两组不良反应发生率相比差异不显著(10.87%比8.70%,P> 0.05).结论 普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼可延缓泪液蒸发,增加泪液分泌,改善干眼症状,安全性好,值得临床推广.

作者:范伟杰;赵峰

来源:中国药业 2018 年 27卷 21期

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作者:
范伟杰;赵峰
来源:
中国药业 2018 年 27卷 21期
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白内障 超声乳化术 干眼症 普拉洛芬滴眼液 玻璃酸钠滴眼液 临床疗效 cataract phacoemulsification dry eye Pranoprofen Eye Drops Sodium Hyaluronate Eye Drops clinical effect
目的 探讨普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼的疗效.方法 采用随机数字表法将白内障超声乳化术+人工晶体植入术后干眼患者92例(92眼)分为对照组和研究组,各46例.对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗,研究组在对照组基础上给予普拉洛芬滴眼液治疗.结果 治疗后,两组泪膜破裂时间(BUT)、Schirmer试验与治疗前相比均显著升高(P <0.05),且研究组与对照组同期相比均显著升高(P <0.05);两组角膜荧光素染色与治疗前相比均显著降低(P <0.05),且研究组与对照组同期相比均显著降低(P <0.05);两组治疗2周、4周干眼症状评分与治疗前相比均显著降低(P <0.05),且研究组与对照组同期相比均显著降低(P <0.05);研究组临床总有效率高于对照组(91.30%比76.09%,P <0.05);两组不良反应发生率相比差异不显著(10.87%比8.70%,P> 0.05).结论 普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼可延缓泪液蒸发,增加泪液分泌,改善干眼症状,安全性好,值得临床推广.