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目的 探索不同微针对氨甲环酸体外经皮渗透的影响.方法 采用高效液相色谱法测定氨甲环酸含量.采用改良Franz扩散池法,以离体猪皮为渗透屏障,实心微针组(A组)、空心微针组(B组)与对照组(C组)分别于0.5,1,2,4,8,12 h时取样测定,计算药物累积透过量、猪皮药物滞留量和透皮速率.结果 氨甲环酸质量浓度在0.1~8.0 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好,方法学考察结果的RSD均小于3%(n=6),平均加样回收率为98.83%,RSD为2.35%(n=6);透皮0.5 h时A组、B组药物滞留量比C组分别提高了82.98%和162.07%;3组药物累积透过量回归方程均符合零级模型;A组和B组透皮速率比C组分别提高了21.20%和37.08%.结论 实心微针和空心微针作用于猪皮均有利于氨甲环酸的透皮吸收.

作者:陈彦彪;唐骢;余楚钦;魏嘉宝;杨凡;李苑新

来源:中国药业 2019 年 28卷 6期

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作者:
陈彦彪;唐骢;余楚钦;魏嘉宝;杨凡;李苑新
来源:
中国药业 2019 年 28卷 6期
标签:
氨甲环酸 微针 高效液相色谱法 改良Franz扩散池 透皮吸收
目的 探索不同微针对氨甲环酸体外经皮渗透的影响.方法 采用高效液相色谱法测定氨甲环酸含量.采用改良Franz扩散池法,以离体猪皮为渗透屏障,实心微针组(A组)、空心微针组(B组)与对照组(C组)分别于0.5,1,2,4,8,12 h时取样测定,计算药物累积透过量、猪皮药物滞留量和透皮速率.结果 氨甲环酸质量浓度在0.1~8.0 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好,方法学考察结果的RSD均小于3%(n=6),平均加样回收率为98.83%,RSD为2.35%(n=6);透皮0.5 h时A组、B组药物滞留量比C组分别提高了82.98%和162.07%;3组药物累积透过量回归方程均符合零级模型;A组和B组透皮速率比C组分别提高了21.20%和37.08%.结论 实心微针和空心微针作用于猪皮均有利于氨甲环酸的透皮吸收.