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目的 探讨胎盘多肽注射液联合雷替曲塞与奥沙利铂治疗晚期结肠癌的临床疗效及安全性.方法 选取医院2016年8月至2018年1月收治的晚期结肠癌患者95例,随机分为对照组(47例)和治疗组(48例).对照组给予mFOLFOX6化疗方案,治疗组给予胎盘多肽注射液联合雷替曲塞与奥沙利铂,均治疗6个疗程.结果 治疗组的疾病控制率为93.75%,显著高于对照组的76.60%(χ2=5.562,P=0.018<0.05);两组治疗后的血清糖类抗原199(CA199)、癌胚抗原(CEA)水平均明显低于治疗前,且治疗组的变化幅度大于对照组(P<0.05);两组治疗后的CD4+,CD8+,CD4+/CD8+水平均明显低于治疗前,且治疗组明显高于对照组(P<0.05);治疗组的不良反应发生率为18.75%,显著低于对照组的46.81%(χ2=8.505,P=0.004<0.05);治疗组的生活质量改善率为85.42%,显著高于对照组的63.83%(χ2=5.861,P=0.015<0.05).结论 胎盘多肽注射液联合雷替曲塞与奥沙利铂治疗晚期结肠癌的临床疗效显效,且安全性较好,值得临床推广.

作者:陈丰;韦皓棠;李霖;谢桂生;王佳雷

来源:中国药业 2019 年 28卷 15期

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作者:
陈丰;韦皓棠;李霖;谢桂生;王佳雷
来源:
中国药业 2019 年 28卷 15期
标签:
晚期结肠癌 胎盘多肽注射液 雷替曲塞 奥沙利铂 临床疗效 安全性
目的 探讨胎盘多肽注射液联合雷替曲塞与奥沙利铂治疗晚期结肠癌的临床疗效及安全性.方法 选取医院2016年8月至2018年1月收治的晚期结肠癌患者95例,随机分为对照组(47例)和治疗组(48例).对照组给予mFOLFOX6化疗方案,治疗组给予胎盘多肽注射液联合雷替曲塞与奥沙利铂,均治疗6个疗程.结果 治疗组的疾病控制率为93.75%,显著高于对照组的76.60%(χ2=5.562,P=0.018<0.05);两组治疗后的血清糖类抗原199(CA199)、癌胚抗原(CEA)水平均明显低于治疗前,且治疗组的变化幅度大于对照组(P<0.05);两组治疗后的CD4+,CD8+,CD4+/CD8+水平均明显低于治疗前,且治疗组明显高于对照组(P<0.05);治疗组的不良反应发生率为18.75%,显著低于对照组的46.81%(χ2=8.505,P=0.004<0.05);治疗组的生活质量改善率为85.42%,显著高于对照组的63.83%(χ2=5.861,P=0.015<0.05).结论 胎盘多肽注射液联合雷替曲塞与奥沙利铂治疗晚期结肠癌的临床疗效显效,且安全性较好,值得临床推广.