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目的 建立测定阿司匹林双嘧达莫片含量的紫外分光光度法,并测定含量均匀度.方法 双嘧达莫层的溶剂为0.1 mol/L的盐酸溶液,测定波长为284 nm;阿司匹林层的溶剂为pH 6.8的磷酸盐缓冲液,测定波长为266 nm;测定含量.以小杯法测定含量均匀度.结果 双嘧达莫质量浓度在4~32μg/mL范围内与吸光度线性关系良好(r=0.9997,n=7),平均回收率为100.68%,RSD=0.33%(n=9);阿司匹林质量浓度在60~240μg/mL范围内与吸光度线性关系良好(r=0.9998,n=7),平均回收率为100.25%,RSD=0.42%(n=9).小杯试验3批样品的A+2.2 S分别为6.1,7.2,6.7.结论 该方法简便、快速、准确,可测定阿司匹林双嘧达莫片含量,且制剂含量均匀度较好.

作者:李宇;田海燕;崔晓雨;刘洪海

来源:中国药业 2019 年 28卷 18期

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李宇;田海燕;崔晓雨;刘洪海
来源:
中国药业 2019 年 28卷 18期
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紫外分光光度法 阿司匹林双嘧达莫片 含量 含量均匀度
目的 建立测定阿司匹林双嘧达莫片含量的紫外分光光度法,并测定含量均匀度.方法 双嘧达莫层的溶剂为0.1 mol/L的盐酸溶液,测定波长为284 nm;阿司匹林层的溶剂为pH 6.8的磷酸盐缓冲液,测定波长为266 nm;测定含量.以小杯法测定含量均匀度.结果 双嘧达莫质量浓度在4~32μg/mL范围内与吸光度线性关系良好(r=0.9997,n=7),平均回收率为100.68%,RSD=0.33%(n=9);阿司匹林质量浓度在60~240μg/mL范围内与吸光度线性关系良好(r=0.9998,n=7),平均回收率为100.25%,RSD=0.42%(n=9).小杯试验3批样品的A+2.2 S分别为6.1,7.2,6.7.结论 该方法简便、快速、准确,可测定阿司匹林双嘧达莫片含量,且制剂含量均匀度较好.