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目的 探讨乌苯美司联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效.方法 选取医院2016年5月至2018年6月收治的AECOPD患者126例,按随机数字表法分为治疗组及对照组,各63例.两组患者均予常规AECOPD治疗并吸入沙美特罗替卡松气雾剂(每日2次,每次1吸),治疗组患者加服乌苯美司胶囊(每日3次,每次10 mg),均连续治疗10周.结果 治疗组总有效率为92.06%,显著高于对照组的76.19%(P<0.05);与治疗前比较,两组患者治疗后的第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值的百分比(FEV1%)及FEV1/用力肺活量(FVC)水平均显著升高,白细胞介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)及丙二醛(MDA)水平均显著降低(P<0.05),且治疗组上述指标改善程度均显著优于对照组(P<0.05);治疗组与对照组不良反应发生率相当(1.59%比3.17%,t=0.581,P=0.563>0.05).结论 乌苯美司联合沙美特罗替卡松治疗AECOPD,可调节肺功能、炎性反应及氧化应激水平.

作者:胡厚军;李秀媚

来源:中国药业 2019 年 28卷 20期

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作者:
胡厚军;李秀媚
来源:
中国药业 2019 年 28卷 20期
标签:
慢性阻塞性肺疾病急性加重期 乌苯美司 沙美特罗替卡松 肺功能 炎性反应 氧化应激 临床疗效
目的 探讨乌苯美司联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效.方法 选取医院2016年5月至2018年6月收治的AECOPD患者126例,按随机数字表法分为治疗组及对照组,各63例.两组患者均予常规AECOPD治疗并吸入沙美特罗替卡松气雾剂(每日2次,每次1吸),治疗组患者加服乌苯美司胶囊(每日3次,每次10 mg),均连续治疗10周.结果 治疗组总有效率为92.06%,显著高于对照组的76.19%(P<0.05);与治疗前比较,两组患者治疗后的第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值的百分比(FEV1%)及FEV1/用力肺活量(FVC)水平均显著升高,白细胞介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)及丙二醛(MDA)水平均显著降低(P<0.05),且治疗组上述指标改善程度均显著优于对照组(P<0.05);治疗组与对照组不良反应发生率相当(1.59%比3.17%,t=0.581,P=0.563>0.05).结论 乌苯美司联合沙美特罗替卡松治疗AECOPD,可调节肺功能、炎性反应及氧化应激水平.