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目的 分析恶性肿瘤患者严重药品不良反应(SADR)的特点及相关因素,为临床安全用药提供参考.方法 采用回顾性分析法,对医院药品不良反应监测中心2016年收集的恶性肿瘤患者SADR报告进行综合分析.结果 104例SADR报告中,新的SADR 15例(14.42%);60~69岁年龄段比例最高(27例,25.96%);累及系统或器官以血液系统居首(53例,28.49%),临床表现以骨髓抑制最多见;用药途径以静脉滴注为主(80例,76.92%);使用率前8位药品中化学治疗药物最多,共19例(47.50%).结论 抗肿瘤药物引起的SADR与患者年龄、剂型、给药途径相关,需充分发挥专科临床药师的作用,集中监测抗肿瘤药物引起的SADR,结合恶性肿瘤患者的自身特点,有目的 地进行合理给药,预防或减少SADR的发生.

作者:宁丽娟;苏丹;黄莺;沈爱宗

来源:中国药业 2020 年 29卷 2期

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作者:
宁丽娟;苏丹;黄莺;沈爱宗
来源:
中国药业 2020 年 29卷 2期
标签:
恶性肿瘤 严重药品不良反应 安全用药 合理用药
目的 分析恶性肿瘤患者严重药品不良反应(SADR)的特点及相关因素,为临床安全用药提供参考.方法 采用回顾性分析法,对医院药品不良反应监测中心2016年收集的恶性肿瘤患者SADR报告进行综合分析.结果 104例SADR报告中,新的SADR 15例(14.42%);60~69岁年龄段比例最高(27例,25.96%);累及系统或器官以血液系统居首(53例,28.49%),临床表现以骨髓抑制最多见;用药途径以静脉滴注为主(80例,76.92%);使用率前8位药品中化学治疗药物最多,共19例(47.50%).结论 抗肿瘤药物引起的SADR与患者年龄、剂型、给药途径相关,需充分发挥专科临床药师的作用,集中监测抗肿瘤药物引起的SADR,结合恶性肿瘤患者的自身特点,有目的 地进行合理给药,预防或减少SADR的发生.