目的 探讨淫羊藿苷对大鼠海马体中脑源性神经营养因子(BDNF)/TrkB下游信号通路的调节作用,以及其调节N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体可能的分子机制.方法 应用MK-801处理未成年大鼠,构建精神分裂症动物模型.大鼠口服淫羊藿苷2周,采用蛋白质印迹(WB)法检测淫羊藿苷对BDNF、TrkB及其下游PKC/Raf-1/ERK信号通路及NMDA受体蛋白表达的调节作用.结果 MK-801可降低NMDA受体的表达水平,同时可抑制BDNF,TrkB,PKC,Raf-1,ERK1/2的表达水平;淫羊藿苷可逆转MK-801的作用,即上调上述蛋白的表达水平,其效果与现有抗精神病药利培酮相近.结论 淫羊藿苷可能通过激活BDNF/TrkB介导PKC/Raf-1/ERK信号通路而增进NMDA受体的功能.
作者：陈静；高瑜；夏海建；黄富宏；王蓓蓓
来源：中国药业 2020 年 29卷 11期
