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目的 完善健脾益气合剂的质量标准.方法 采用薄层色谱法定性鉴别黄芪、制何首乌、白术和陈皮4味药材.采用高效液相色谱法测定陈皮主要成分橙皮苷的含量,色谱柱为WondaCract ODS-2柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(20:80,V/V),流速为1.0 mL/min,进样量为10μL,柱温为30℃,检测波长为285 nm.结果 黄芪、制何首乌、白术和陈皮的图谱清晰,与杂质斑点分离较好,阴性对照无干扰;橙皮苷质量浓度在7.6~121.6μg/mL(r=1.0000)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为100.99%,RSD为1.45%(n=8).结论 该方法简便、重复性好、专属性强,可用于健脾益气合剂的质量控制.

作者:陈朝;陈小媛;黄敏;黄晓燕;韦家欢;杨正腾

来源:中国药业 2020 年 29卷 15期

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作者:
陈朝;陈小媛;黄敏;黄晓燕;韦家欢;杨正腾
来源:
中国药业 2020 年 29卷 15期
标签:
健脾益气合剂 薄层色谱法 高效液相色谱法 橙皮苷 质量标准
目的 完善健脾益气合剂的质量标准.方法 采用薄层色谱法定性鉴别黄芪、制何首乌、白术和陈皮4味药材.采用高效液相色谱法测定陈皮主要成分橙皮苷的含量,色谱柱为WondaCract ODS-2柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(20:80,V/V),流速为1.0 mL/min,进样量为10μL,柱温为30℃,检测波长为285 nm.结果 黄芪、制何首乌、白术和陈皮的图谱清晰,与杂质斑点分离较好,阴性对照无干扰;橙皮苷质量浓度在7.6~121.6μg/mL(r=1.0000)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为100.99%,RSD为1.45%(n=8).结论 该方法简便、重复性好、专属性强,可用于健脾益气合剂的质量控制.