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目的 建立同时测定冠心苏合丸中苯甲酸苄酯、土木香内酯、异土木香内酯、肉桂酸苄酯、肉桂酸肉桂酯的气相色谱法.方法 色谱柱采用DB1701毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm),程序升温,进样口温度为220℃,检测器为氢火焰离子化检测器,检测器温度为250℃,进样量为1μL,分流比为10:1.结果 苯甲酸苄酯、土木香内酯、异土木香内酯、肉桂酸苄酯、肉桂酸肉桂酯质量浓度在37.958~948.950μg/mL(r=0.9999),14.798~369.950μg/mL(r=0.9997),9.546~238.650μg/mL(r=0.9996),12.806~320.150μg/mL(r=0.9998),18.676~466.900μg/mL(r=0.9998)范围内与峰面积线性关系良好;平均加样回收率分别为98.40%,99.22%,99.20%,98.69%,94.35%,RSD分别为0.58%,0.60%,0.90%,1.24%,1.47%(n=9).结论 该方法灵敏快速,操作简便,重复性好,可用于冠心苏合丸中5种成分含量的测定.

作者:李婷婷;黄晓婧;王欣;曾桢;孔卫东;刘莉

来源:中国药业 2020 年 29卷 17期

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作者:
李婷婷;黄晓婧;王欣;曾桢;孔卫东;刘莉
来源:
中国药业 2020 年 29卷 17期
标签:
冠心苏合丸 苯甲酸苄酯 土木香内酯 异土木香内酯 肉桂酸苄酯 肉桂酸肉桂酯 气相色谱法
目的 建立同时测定冠心苏合丸中苯甲酸苄酯、土木香内酯、异土木香内酯、肉桂酸苄酯、肉桂酸肉桂酯的气相色谱法.方法 色谱柱采用DB1701毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm),程序升温,进样口温度为220℃,检测器为氢火焰离子化检测器,检测器温度为250℃,进样量为1μL,分流比为10:1.结果 苯甲酸苄酯、土木香内酯、异土木香内酯、肉桂酸苄酯、肉桂酸肉桂酯质量浓度在37.958~948.950μg/mL(r=0.9999),14.798~369.950μg/mL(r=0.9997),9.546~238.650μg/mL(r=0.9996),12.806~320.150μg/mL(r=0.9998),18.676~466.900μg/mL(r=0.9998)范围内与峰面积线性关系良好;平均加样回收率分别为98.40%,99.22%,99.20%,98.69%,94.35%,RSD分别为0.58%,0.60%,0.90%,1.24%,1.47%(n=9).结论 该方法灵敏快速,操作简便,重复性好,可用于冠心苏合丸中5种成分含量的测定.