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目的 对比小剂量与常规剂量米非司酮对子宫肌瘤患者血液流变学及血清血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响.方法 按随机数字表法将医院2017年1月至2018年12月收治的84例子宫肌瘤患者分为研究组和对照组,各42例.两组患者均予米非司酮片,研究组患者每次12.5 mg,对照组患者每次25.0 mg,均于每晚睡前口服,持续治疗3个月.结果 治疗后,两组患者子宫动脉上行支(AUA)血液收缩期峰值速率(Vmax),血清VEGF及其受体(VEGFR1、VEGFR2)、孕激素(P)、雌二醇(E2)、黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)水平均较治疗前明显降低(P<0.05),子宫及瘤体体积均较治疗前明显减小(P<0.05),AUA血液阻力指数(RI)、搏动指数(PI)均较治疗前明显升高(P<0.05),组间比较无明显差异(P>0.05);研究组不良反应发生率明显低于对照组(4.76%比21.43%,P<0.05).结论 米非司酮治疗子宫肌瘤,可显著改善血液流变学指标、血清VEGF及其受体和血清性激素水平,小剂量的疗效与常规剂量相当,且不良反应发生率明显低于后者.

作者:王淑萍;王小蔓;冯亚妮;卢玉婷

来源:中国药业 2020 年 29卷 18期

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王淑萍;王小蔓;冯亚妮;卢玉婷
来源:
中国药业 2020 年 29卷 18期
标签:
米非司酮 子宫肌瘤 剂量 血液流变学 血管内皮生长因子 安全性
目的 对比小剂量与常规剂量米非司酮对子宫肌瘤患者血液流变学及血清血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响.方法 按随机数字表法将医院2017年1月至2018年12月收治的84例子宫肌瘤患者分为研究组和对照组,各42例.两组患者均予米非司酮片,研究组患者每次12.5 mg,对照组患者每次25.0 mg,均于每晚睡前口服,持续治疗3个月.结果 治疗后,两组患者子宫动脉上行支(AUA)血液收缩期峰值速率(Vmax),血清VEGF及其受体(VEGFR1、VEGFR2)、孕激素(P)、雌二醇(E2)、黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)水平均较治疗前明显降低(P<0.05),子宫及瘤体体积均较治疗前明显减小(P<0.05),AUA血液阻力指数(RI)、搏动指数(PI)均较治疗前明显升高(P<0.05),组间比较无明显差异(P>0.05);研究组不良反应发生率明显低于对照组(4.76%比21.43%,P<0.05).结论 米非司酮治疗子宫肌瘤,可显著改善血液流变学指标、血清VEGF及其受体和血清性激素水平,小剂量的疗效与常规剂量相当,且不良反应发生率明显低于后者.