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目的 探讨甘氨双唑钠用于口腔癌调强放射治疗(简称放疗)的临床疗效.方法 选取医院2016年至2018年收治的口腔癌患者56例,随机分为治疗组和对照组,各28例.两组患者均予调强放疗,原发病灶(GTV)及淋巴结转移灶(GTVnd)照射剂量为66~70 Gy,相应淋巴结引流区预防照射剂量为50~60 Gy;治疗组患者在放疗前1 h静脉滴注甘氨双唑钠注射液800 mg/m2,每周3次,至放疗结束.结果 治疗组有效率为89.29%,显著高于对照组的64.29%(P<0.05);两组疾病控制率相当(96.43%比92.86%,P>0.05);治疗组达到完全缓解和有效所需放疗剂量均显著少于对照组(P<0.05);两组患者不良反应发生率无显著差异(P>0.05).结论 甘氨双唑钠对口腔癌调强放疗有增敏作用,且不会增加放疗不良反应.

作者:吴福道;陶洪;张小静;胡芳;李海英

来源:中国药业 2020 年 29卷 18期

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作者:
吴福道;陶洪;张小静;胡芳;李海英
来源:
中国药业 2020 年 29卷 18期
标签:
甘氨双唑钠 口腔癌 调强放疗 放疗
目的 探讨甘氨双唑钠用于口腔癌调强放射治疗(简称放疗)的临床疗效.方法 选取医院2016年至2018年收治的口腔癌患者56例,随机分为治疗组和对照组,各28例.两组患者均予调强放疗,原发病灶(GTV)及淋巴结转移灶(GTVnd)照射剂量为66~70 Gy,相应淋巴结引流区预防照射剂量为50~60 Gy;治疗组患者在放疗前1 h静脉滴注甘氨双唑钠注射液800 mg/m2,每周3次,至放疗结束.结果 治疗组有效率为89.29%,显著高于对照组的64.29%(P<0.05);两组疾病控制率相当(96.43%比92.86%,P>0.05);治疗组达到完全缓解和有效所需放疗剂量均显著少于对照组(P<0.05);两组患者不良反应发生率无显著差异(P>0.05).结论 甘氨双唑钠对口腔癌调强放疗有增敏作用,且不会增加放疗不良反应.