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目的 分析丹参酮ⅡA磺酸钠注射液所致药品不良反应(ADR)的影响因素.方法 收集不同地区多家医院2014年1月至2019年12月上报的丹参酮ⅡA磺酸钠注射液相关ADR报告236份,对人群特征、ADR发生时间、用法用量等进行回归分析,总结影响ADR发生的危险因素.结果 236例ADR患者中,51岁及以上患者居多(94.49%),用药后30 min内ADR发生率最高(44.49%).Logistic回归分析结果显示,丹参酮ⅡA磺酸钠注射液ADR的主要影响因素包括年龄、用药时段、单次用药剂量、溶剂量不符合药品说明书要求、联合用药、原患疾病.结论 丹参酮ⅡA磺酸钠注射液所致ADR发生原因较多,临床应规范其应用,并加强ADR监测,减少ADR发生,确保临床用药的安全性和合理性.

作者:徐美玲;韩宝侠;刘玲;向光芳;苟小军;丁春梅

来源:中国药业 2021 年 30卷 7期

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作者:
徐美玲;韩宝侠;刘玲;向光芳;苟小军;丁春梅
来源:
中国药业 2021 年 30卷 7期
标签:
丹参酮ⅡA磺酸钠注射液 药品不良反应 影响因素 Logistic回归分析
目的 分析丹参酮ⅡA磺酸钠注射液所致药品不良反应(ADR)的影响因素.方法 收集不同地区多家医院2014年1月至2019年12月上报的丹参酮ⅡA磺酸钠注射液相关ADR报告236份,对人群特征、ADR发生时间、用法用量等进行回归分析,总结影响ADR发生的危险因素.结果 236例ADR患者中,51岁及以上患者居多(94.49%),用药后30 min内ADR发生率最高(44.49%).Logistic回归分析结果显示,丹参酮ⅡA磺酸钠注射液ADR的主要影响因素包括年龄、用药时段、单次用药剂量、溶剂量不符合药品说明书要求、联合用药、原患疾病.结论 丹参酮ⅡA磺酸钠注射液所致ADR发生原因较多,临床应规范其应用,并加强ADR监测,减少ADR发生,确保临床用药的安全性和合理性.