目的 验证APAS-600型智能化自动配液机对药品配置残留量限度标准的可控性.方法 采用APAS-600型智能化自动配液机自动调配注射用浓溶液剂型药物(2 mL维生素C注射液、5 mL维生素C注射液、10 mL浓氯化钠注射液),以及注射用无菌粉末剂型药物(0.48 g注射用青霉素钠、0.50 g注射用头孢唑林钠),每种规格随机选取30组数据,统计并比较其自动化调配药品配置的残留量.结果 2 mL维生素C注射液、5 mL维生素C注射液、10 mL浓氯化钠注射液的平均药品配置残留量分别为0.06,0.14,0.24 mL,较对应规格调配残留限度值分别降低60.00%,53.33%,52.80%;0.48 g注射用青霉素钠、0.50 g注射用头孢唑林钠的平均药品配置残留量分别为0.29 mL和0.30 mL,较限度值降低15.71%.所有剂型药品配置残留量均在限度内.结论 APAS-600型智能化自动配液机对药品配置残留量具有可控性.
作者:许政坛;张志康;王曼曼;李钱梅;师伟乔;周洪宇;王静;李健
来源:中国药业 2021 年 30卷 15期