目的 系统评价米诺环素外用制剂治疗中、重度丘疹脓疱型玫瑰痤疮(PPR)的疗效与安全性.方法 计算机检索PubMed,Clinctrials.gov,The Cochrane Library,Web of Science,Embase,CNKI数据库,收集米诺环素外用制剂治疗中、重度PPR的随机对照研究.检索时间为自建库起至2020年6月,由2名研究者对符合纳入条件的文献进行质量评价、提取数据,并使用Revman5.3软件进行Meta分析.结果 纳入3个随机对照研究,共2024例患者.与赋形剂相比,新型米诺环素外用制剂可显著减少面部炎性皮损的数量[MD=4.78,95％CI(1.44,8.13),P=0.005];治疗终点时,更多的患者达到研究者总体评估(IGA)评分达到0/1分[RR=1.29,95％CI(1.15,1.45),P<0.0001];高浓度和低浓度米诺环素外用制剂上述指标比较均无显著差异[MD=0.70,95％CI(-2.25,3.91),P=0.67;RR=1.26,95％CI(0.93,1.71),P=0.13];米诺环素外用制剂与赋形剂相比,ADR无显著差异(P>0.05).高浓度与低浓度米诺环素外用制剂ADR发生率无显著差异(P>0.05).炎性皮损减少的异质性检验结果为I2>50％,经敏感性分析,剔除重复发表或不符合纳入标准的文献,随机效应模型分析结果表明,合并效应量不受单项研究影响,结果稳定.结论 新型米诺环素外用制剂治疗中、重度PPR安全、有效.
作者：熊健霞；王萍；李成媛；钱薇露；蔡涛
来源：中国药业 2021 年 30卷 15期
