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目的 探讨参仙片治疗骨质疏松症的作用机制.方法 通过中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)检索参仙片中各味中药的活性成分,把筛选后的成分导入PubChem及SwissTargetPrediction数据库预测活性成分的潜在靶点,利用GeneCards数据库检索骨质疏松症相关靶点,将两种方法 所得靶点进行映射;构建"药物-成分-潜在靶点"网络,将潜在靶点导入String数据库,构建蛋白相互作用(PPI)网络,筛选关键靶点;利用David数据库将潜在靶点进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析.将排前3名的关键靶点与排前3名的关键化合物利用PyMol和AutoDockvina等软件进行分子对接.结果 筛选出有效活性成分57个、对应靶点404个、与骨质疏松症的共同靶点259个,其中关键靶点涉及AKT1,IL-6,TP53等.GO功能富集分析得到1084个生物学过程,KEGG通路富集分析得到121条信号通路.分子对接结果 表明,前3名关键靶点与前3名关键活性成分具有较好的结合力.结论 参仙片可通过多种作用机制预防和治疗骨质疏松症.该研究可为参仙片的临床应用提供参考.

作者:申丽莎;杨堃;蒋成英;张安琪;杨巧虹

来源:中国药业 2021 年 30卷 18期

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作者:
申丽莎;杨堃;蒋成英;张安琪;杨巧虹
来源:
中国药业 2021 年 30卷 18期
标签:
网络药理学;分子对接;参仙片;骨质疏松症;作用机制
目的 探讨参仙片治疗骨质疏松症的作用机制.方法 通过中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)检索参仙片中各味中药的活性成分,把筛选后的成分导入PubChem及SwissTargetPrediction数据库预测活性成分的潜在靶点,利用GeneCards数据库检索骨质疏松症相关靶点,将两种方法 所得靶点进行映射;构建"药物-成分-潜在靶点"网络,将潜在靶点导入String数据库,构建蛋白相互作用(PPI)网络,筛选关键靶点;利用David数据库将潜在靶点进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析.将排前3名的关键靶点与排前3名的关键化合物利用PyMol和AutoDockvina等软件进行分子对接.结果 筛选出有效活性成分57个、对应靶点404个、与骨质疏松症的共同靶点259个,其中关键靶点涉及AKT1,IL-6,TP53等.GO功能富集分析得到1084个生物学过程,KEGG通路富集分析得到121条信号通路.分子对接结果 表明,前3名关键靶点与前3名关键活性成分具有较好的结合力.结论 参仙片可通过多种作用机制预防和治疗骨质疏松症.该研究可为参仙片的临床应用提供参考.