目的 探讨连翘酯苷对盐水负荷模型大鼠的利尿作用.方法 将建模成功的大鼠随机分为模型组,呋塞米(0.01 g/kg)组,以及连翘酯苷高、中、低剂量(1.5,0.75,0.375 g/kg)组,灌胃给药每日1次,连续8 d,于末次给药前,按3 mL/100 g给予0.9％氯化钠溶液以复制盐水负荷大鼠模型.给药后,立即置代谢笼中,记录累积尿量.采用电解质分析仪检测尿液中K+,Na+,Cl-含量,以酶联免疫吸附(ELISA)法测定血浆中心钠素(ANP)、抗利尿激素(ADH)、血管紧张素转换酶(ACE)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮(ALD)水平及Na+,K+-ATP酶含量,以光学显微镜观察肾脏组织的病理变化.结果 与模型组比较,连翘酯苷中、低剂量组大鼠给药3,6 h后的累积尿量明显增多,高剂量组大鼠尿液中K+含量明显增加(P<0.05),高、中剂量组大鼠尿液中Na+,Cl-含量明显增加,中剂量组大鼠的ANP含量明显增加,高、中剂量组大鼠的AngⅡ,ACE及Na+,K+-ATP酶含量明显减少(P<0.05),高、中、低剂量组大鼠ADH含量明显减少(P<0.05),中、低剂量组大鼠ALD含量明显减少(P<0.05).病理结果显示,各组大鼠的肾脏组织结构均完整、清晰,且无异常改变.结论 连翘酯苷有明显利尿作用,其作用机制与减少AngⅡ,ACE,ALD,ADH含量,增加ANP含量,抑制Na+,K+-ATP酶活性,促进水钠排泄,维持电解质平衡等有关,且对
作者：史向华；薛润苗；牛丹；史沁；续艳
来源：中国药业 2021 年 30卷 20期
