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目的 建立同时测定泌炎宁颗粒中绿原酸、蒙花苷含量的反相高效液相色谱法.方法 色谱柱为ACE Excel C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为334 nm,柱温为30℃,进样量为10μL.结果 绿原酸、蒙花苷质量浓度分别在11.33~135.91μg/mL(r=0.9992,n=5)和5.48~65.75μg/mL(r=0.9990,n=5)范围内与峰面积线性关系良好;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.0%;平均加样回收率分别为99.44%和99.31%,RSD分别为1.87%和5.34%(n=9).结论 该方法操作简便,重复性好,准确度高,可用于同时测定泌炎宁颗粒中绿原酸、蒙花苷的含量.

作者:李庆德;蓝献泉;郑锦坤;冯波;陈华龙;彭晶

来源:中国药业 2021 年 30卷 20期

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作者:
李庆德;蓝献泉;郑锦坤;冯波;陈华龙;彭晶
来源:
中国药业 2021 年 30卷 20期
标签:
反相高效液相色谱法;泌炎宁颗粒;绿原酸;蒙花苷;含量测定
目的 建立同时测定泌炎宁颗粒中绿原酸、蒙花苷含量的反相高效液相色谱法.方法 色谱柱为ACE Excel C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为334 nm,柱温为30℃,进样量为10μL.结果 绿原酸、蒙花苷质量浓度分别在11.33~135.91μg/mL(r=0.9992,n=5)和5.48~65.75μg/mL(r=0.9990,n=5)范围内与峰面积线性关系良好;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.0%;平均加样回收率分别为99.44%和99.31%,RSD分别为1.87%和5.34%(n=9).结论 该方法操作简便,重复性好,准确度高,可用于同时测定泌炎宁颗粒中绿原酸、蒙花苷的含量.