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目的 探讨乌灵胶囊联合正念减压治疗躯体化障碍的临床疗效.方法 选取医院2019年6月至2020年6月收治的躯体化障碍患者152例,随机分为观察组和对照组,各76例.两组患者均给予正念减压治疗,观察组患者加服乌灵胶囊.两组患者均持续治疗12周.结果 观察组自愿退出1例、失访2例、未严格执行治疗方案2例,对照组失访3例、临床检测数据缺失2例、自愿退出1例,均剔除.观察组总有效率为90.14%,显著高于对照组的75.71%(P<0.05);观察组治疗依从性各项评分均显著高于对照组(P<0.05);观察组事件相关电位P300 P2波、P3波的潜伏期均显著短于对照组,P2波、P3波波幅均显著高于对照组(P<0.05);观察组生活质量评分显著高于对照组(P<0.05).观察组和对照组患者不良反应发生率相当(15.49%比8.57%,P>0.05).结论 乌灵胶囊联合正念减压治疗躯体化障碍,可改善患者的依从性、生活质量及电生理指标.

作者:李爱军;关伟平;姬明红;武占强;刘新华;柴国这;王海君;赵智勇

来源:中国药业 2022 年 31卷 12期

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作者:
李爱军;关伟平;姬明红;武占强;刘新华;柴国这;王海君;赵智勇
来源:
中国药业 2022 年 31卷 12期
标签:
躯体化障碍 正念减压 乌灵胶囊 治疗依从性 生活质量 临床疗效
目的 探讨乌灵胶囊联合正念减压治疗躯体化障碍的临床疗效.方法 选取医院2019年6月至2020年6月收治的躯体化障碍患者152例,随机分为观察组和对照组,各76例.两组患者均给予正念减压治疗,观察组患者加服乌灵胶囊.两组患者均持续治疗12周.结果 观察组自愿退出1例、失访2例、未严格执行治疗方案2例,对照组失访3例、临床检测数据缺失2例、自愿退出1例,均剔除.观察组总有效率为90.14%,显著高于对照组的75.71%(P<0.05);观察组治疗依从性各项评分均显著高于对照组(P<0.05);观察组事件相关电位P300 P2波、P3波的潜伏期均显著短于对照组,P2波、P3波波幅均显著高于对照组(P<0.05);观察组生活质量评分显著高于对照组(P<0.05).观察组和对照组患者不良反应发生率相当(15.49%比8.57%,P>0.05).结论 乌灵胶囊联合正念减压治疗躯体化障碍,可改善患者的依从性、生活质量及电生理指标.