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目的 探讨松果菊苷对人肺癌HCC827细胞增殖、凋亡和迁移的影响.方法 采用MTT法、以酶标仪分别检测松果菊苷(0,5,10,20,40,80,160μmol/L)和顺铂(0,5,10,20,40,80,160,320μmol/L)条件下HCC827细胞的生长情况,并计算细胞增殖率及半数致死浓度(LC50);实验分为阴性对照组(等体积培养基)、阳性对照组(顺铂80μmol/L)及松果菊苷低、中、高剂量组(实验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组,20,40,80μmol/L).采用细胞划痕法检测细胞迁移能力,流式细胞术检测细胞凋亡情况,实时荧光定量聚合酶链式反应法及Western blot法分别检测细胞中转化生长因子βⅠ型受体(TβRⅠ)、Smad 2和Smad 3 mRNA及蛋白表达水平.结果 松果菊苷和顺铂的LC50分别为(47.50±6.21)μmol/L和(76.85±14.89)μmol/L.与阴性对照组比较,阳性对照组和实验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组的细胞迁移距离均显著缩短,细胞凋亡率均显著升高,TβRⅠ、Smad 2和Smad 3 mRNA及蛋白表达水平均显著降低(P<0.05).结论 松果菊苷可抑制HCC827细胞增殖及迁移,并促进细胞凋亡,机制可能与抑制TβRⅠ/Smad信号通路激活有关.

作者:李猛;杨力;朱建勇;尹义平;郭雅君

来源:中国药业 2022 年 31卷 16期

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作者:
李猛;杨力;朱建勇;尹义平;郭雅君
来源:
中国药业 2022 年 31卷 16期
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松果菊苷 人肺癌HCC827细胞 TβRⅠ/Smad信号通路 增殖 迁移 凋亡
目的 探讨松果菊苷对人肺癌HCC827细胞增殖、凋亡和迁移的影响.方法 采用MTT法、以酶标仪分别检测松果菊苷(0,5,10,20,40,80,160μmol/L)和顺铂(0,5,10,20,40,80,160,320μmol/L)条件下HCC827细胞的生长情况,并计算细胞增殖率及半数致死浓度(LC50);实验分为阴性对照组(等体积培养基)、阳性对照组(顺铂80μmol/L)及松果菊苷低、中、高剂量组(实验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组,20,40,80μmol/L).采用细胞划痕法检测细胞迁移能力,流式细胞术检测细胞凋亡情况,实时荧光定量聚合酶链式反应法及Western blot法分别检测细胞中转化生长因子βⅠ型受体(TβRⅠ)、Smad 2和Smad 3 mRNA及蛋白表达水平.结果 松果菊苷和顺铂的LC50分别为(47.50±6.21)μmol/L和(76.85±14.89)μmol/L.与阴性对照组比较,阳性对照组和实验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组的细胞迁移距离均显著缩短,细胞凋亡率均显著升高,TβRⅠ、Smad 2和Smad 3 mRNA及蛋白表达水平均显著降低(P<0.05).结论 松果菊苷可抑制HCC827细胞增殖及迁移,并促进细胞凋亡,机制可能与抑制TβRⅠ/Smad信号通路激活有关.