目的 探讨载小干扰核糖核酸(siRNA)的聚乳酸-羟基乙酸共聚物-b-聚乙二醇(PLGA-b-PEG)纳米粒的制备工艺,并对其进行表征及初步体外评价.方法 采用复乳法制备含药纳米粒.通过透射电子显微镜、原子力显微镜观察形态,Zeta电位/粒度分析仪测定Zeta电位及其粒径,计算包封率,考察稳定性、体外释药,并进行细胞增殖检测.结果 制备的纳米粒呈球形,粒径均匀,平均粒径为(101.5±6.3)nm,Zeta电位为-(31.7±4.5)mV,包封率为(57.6±4.8)％;在4℃条件下放置30 d,粒径和Zeta电位分别为(103.3±5.7)nm和-(32.5±5.2)mV;纳米粒体外可持续释药48 h以上,且超声可加速药物释放;siRNA纳米粒具有较强的肿瘤细胞活性抑制作用.结论 制备的纳米粒理化特性良好,性质稳定,具有一定的超声刺激释药特性.
作者：纪刚剑；林雯；史琼枝；李银科
来源：中国药业 2022 年 31卷 17期
