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目的 探讨肺力咳合剂联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)伴急性加重风险的临床疗效.方法 选取医院2019年5月至2022年5月收治的COPD稳定期伴急性加重风险患者120例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各60例.两组患者均予沙美特罗替卡松治疗,观察组患者加用肺力咳合剂,均连续治疗10~14d.结果 观察组总有效率为93.33%,显著高于对照组的80.00%(P<0.05).治疗后,观察组患者的改良版英国医学研究委员会呼吸(mMRC)问卷和COPD患者自我评估测试(CAT)问卷评分均显著降低,且均显著低于对照组(P<0.05);用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC均显著升高,且均显著高于对照组(P<0.05);T淋巴细胞亚群CD3+和CD4+水平均显著升高,CD8+水平显著降低,且均显著优于对照组(P<0.05);血清炎性因子白三烯B4(LTB4)、白细胞介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,且均显著低于对照组(P<0.05).观察组和对照组治疗期间不良反应发生率相当(11.67%比8.33%,P>0.05).结论 肺力咳合剂联合沙美特罗替卡松治疗COPD稳定期伴急性加重风险的临床疗效良好,能改善患者的免疫功能和肺功能,抑制血清LTB4,IL-8,TNF-α等炎性因子的水平,且安全性良好.

作者:方月娟;陈俊

来源:中国药业 2023 年 32卷 11期

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作者:
方月娟;陈俊
来源:
中国药业 2023 年 32卷 11期
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肺力咳合剂 沙美特罗替卡松 慢性阻塞性肺疾病 急性加重风险 临床疗效 Feilike Mixture salmeterol and fluticasone chronic obstructive pulmonary disease acute exacerbation risk clinical efficacy
目的 探讨肺力咳合剂联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)伴急性加重风险的临床疗效.方法 选取医院2019年5月至2022年5月收治的COPD稳定期伴急性加重风险患者120例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各60例.两组患者均予沙美特罗替卡松治疗,观察组患者加用肺力咳合剂,均连续治疗10~14d.结果 观察组总有效率为93.33%,显著高于对照组的80.00%(P<0.05).治疗后,观察组患者的改良版英国医学研究委员会呼吸(mMRC)问卷和COPD患者自我评估测试(CAT)问卷评分均显著降低,且均显著低于对照组(P<0.05);用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC均显著升高,且均显著高于对照组(P<0.05);T淋巴细胞亚群CD3+和CD4+水平均显著升高,CD8+水平显著降低,且均显著优于对照组(P<0.05);血清炎性因子白三烯B4(LTB4)、白细胞介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,且均显著低于对照组(P<0.05).观察组和对照组治疗期间不良反应发生率相当(11.67%比8.33%,P>0.05).结论 肺力咳合剂联合沙美特罗替卡松治疗COPD稳定期伴急性加重风险的临床疗效良好,能改善患者的免疫功能和肺功能,抑制血清LTB4,IL-8,TNF-α等炎性因子的水平,且安全性良好.