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目的:观察脑梗死超早期尿激酶溶栓治疗的疗效、安全性、并发症及其预防.方法:用随机开放前瞻性研究方法,将发病6h内,进展性卒中延长至24h入院的125例患者随机分为溶栓组和对照组,溶栓组75例用尿激酶冲击治疗,剂量为50~150万U,同时给予阿司匹林和低分子肝素抗凝治疗及神经保护治疗.对照组50例除了不用尿激酶外,其他治疗两组相同.两组分别于入院时、溶栓后2h、6h、1d、3d、7d、14d、21d、1个月、3个月进行神经功能缺失评分(欧洲脑卒中量表ESS)及3月时BarthelIndex评分(BI),用Ridit分析及t检验对两组结果进行统计学处理.结果:溶栓组从第3d开始,ESS评分优于对照组,14d后更为显著,P<0.05、P<0.005;3个月时,溶栓组临床治愈率(54.7

作者:李红云;赵秀鹤;王红霞;王乃东;李文健;纪晓军;裴海涛

来源:中国医药导刊 2003 年 5卷 3期

知识库介绍

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作者:
李红云;赵秀鹤;王红霞;王乃东;李文健;纪晓军;裴海涛
来源:
中国医药导刊 2003 年 5卷 3期
标签:
脑梗死 超早期溶栓 尿激酶
目的:观察脑梗死超早期尿激酶溶栓治疗的疗效、安全性、并发症及其预防.方法:用随机开放前瞻性研究方法,将发病6h内,进展性卒中延长至24h入院的125例患者随机分为溶栓组和对照组,溶栓组75例用尿激酶冲击治疗,剂量为50~150万U,同时给予阿司匹林和低分子肝素抗凝治疗及神经保护治疗.对照组50例除了不用尿激酶外,其他治疗两组相同.两组分别于入院时、溶栓后2h、6h、1d、3d、7d、14d、21d、1个月、3个月进行神经功能缺失评分(欧洲脑卒中量表ESS)及3月时BarthelIndex评分(BI),用Ridit分析及t检验对两组结果进行统计学处理.结果:溶栓组从第3d开始,ESS评分优于对照组,14d后更为显著,P<0.05、P<0.005;3个月时,溶栓组临床治愈率(54.7