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目的:观察美托洛尔与卡维地洛对慢性心力衰竭(CHF)病人达到目标剂量时的耐受性、不良反应及短期疗效.方法:71例CHF患者,随机分成美托洛尔组(n=35)、卡维地洛组(n=36),在常规抗心力衰竭治疗基础上从小剂量开始逐渐加用美托洛尔与卡维地洛,直至目标剂量维持.随访3个月,观察两药的耐受性,以及治疗前后的生活质量评分、6分钟步行试验、左室射血分数和BNP水平.结果:①美托洛尔与卡维地洛组用药前的基线特征在两组间无显著差异(P>0.05).②美托洛尔与卡维地洛组均有良好的达标率,但卡维地洛组用药达标所需时间明显少于美托洛尔组[(46.3±8.4)d对(65.7±13.2)d,P<0.05)].③两组病人在3个月的治疗结束后其反应心脏功能的指标,包括生活质量评分、6分钟步行试验及LVEF均有明显改善,而血浆B型利钠尿多肽(BNP)水平均明显降低,两组病人治疗后其血浆BNP分别降低23

作者:张仁汉;向小平;田颖

来源:中国医药导刊 2006 年 8卷 2期

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作者:
张仁汉;向小平;田颖
来源:
中国医药导刊 2006 年 8卷 2期
标签:
心力衰竭 美托洛尔 卡维地洛
目的:观察美托洛尔与卡维地洛对慢性心力衰竭(CHF)病人达到目标剂量时的耐受性、不良反应及短期疗效.方法:71例CHF患者,随机分成美托洛尔组(n=35)、卡维地洛组(n=36),在常规抗心力衰竭治疗基础上从小剂量开始逐渐加用美托洛尔与卡维地洛,直至目标剂量维持.随访3个月,观察两药的耐受性,以及治疗前后的生活质量评分、6分钟步行试验、左室射血分数和BNP水平.结果:①美托洛尔与卡维地洛组用药前的基线特征在两组间无显著差异(P>0.05).②美托洛尔与卡维地洛组均有良好的达标率,但卡维地洛组用药达标所需时间明显少于美托洛尔组[(46.3±8.4)d对(65.7±13.2)d,P<0.05)].③两组病人在3个月的治疗结束后其反应心脏功能的指标,包括生活质量评分、6分钟步行试验及LVEF均有明显改善,而血浆B型利钠尿多肽(BNP)水平均明显降低,两组病人治疗后其血浆BNP分别降低23