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目的:比较研究喹硫平与传统抗精神病药治疗精神分裂症临床效果.方法:选择2007 年5月~2010 年1月在我科住院的精神分裂症患者96 例作为研究对象.随机将其分为观察组和对照组各48 例.对照组予以氯丙嗪口服,起始量为100mg/d,根据临床疗效和不良反应调整剂量,最高剂量可达1000 mg/d.;观察组予以喹硫平(英国Zencea 公司生产),起始量为200 mg/d,视临床疗效和不良反应调整剂量,最高剂量可达700 mg/d..疗程均为8周.结果:两组治疗前后PANSS 评分阳性症状、阴性症状、精神病理及总分比较均明显改善,差异均有统计学意义(P<0.01);治疗后,观察组PANSS 评分阳性症状、阴性症状及总分与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05),精神病理评分下降与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组的总有效率为85.42

作者:李英;叶莉英;童梓顺

来源:中国医药导刊 2011 年 13卷 9期

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作者:
李英;叶莉英;童梓顺
来源:
中国医药导刊 2011 年 13卷 9期
标签:
精神分裂症 喹硫平 氯丙嗪 阳性与阴性症状量表
目的:比较研究喹硫平与传统抗精神病药治疗精神分裂症临床效果.方法:选择2007 年5月~2010 年1月在我科住院的精神分裂症患者96 例作为研究对象.随机将其分为观察组和对照组各48 例.对照组予以氯丙嗪口服,起始量为100mg/d,根据临床疗效和不良反应调整剂量,最高剂量可达1000 mg/d.;观察组予以喹硫平(英国Zencea 公司生产),起始量为200 mg/d,视临床疗效和不良反应调整剂量,最高剂量可达700 mg/d..疗程均为8周.结果:两组治疗前后PANSS 评分阳性症状、阴性症状、精神病理及总分比较均明显改善,差异均有统计学意义(P<0.01);治疗后,观察组PANSS 评分阳性症状、阴性症状及总分与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05),精神病理评分下降与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组的总有效率为85.42